1 reviderede udgave, August 2026.
Målet med behandling af epilepsi er overordnet at undgå, at epilepsien belaster funktionsniveau og livskvalitet. Behandlingen omhandler derfor ikke alene at undgå anfald, men omfatter også de psykiske, kognitive og sociale konsekvenser, der kan følge med.
Medicinsk behandling med antiepileptika (ASM) er altid førstevalg ved behandling af epilepsi. Behandlingen gives for at forebygge eller mindske hyppigheden af anfald og indebærer i de fleste tilfælde lang og i reglen flere års varende behandling.
Generelt stiles mod anfaldskontrol, da anfald kan virke skræmmende, socialt stigmatiserende, kan medføre skader og i værste fald pludselig uventet død. Epileptiske anfald kan hæmme hjernens udvikling og medføre indlæringsproblemer, hukommelsesproblemer og demens. Anfaldene giver udfordringer i forhold til uddannelse og erhverv, bl.a. på grund af kørselsforbud. Børn risikerer at falde uden for sociale fællesskaber på grund af epilepsirelaterede udfordringer med træthed og manglende socialt overskud eller stigmatisering.
Det kan forventes, at ca. 2/3 af alle patienter vil kunne opnå anfaldskontrol uden væsentlige bivirkninger ved valg af det rette medikament. Hvis der ikke kan opnås anfaldskontrol, og der er tale om såkaldt medicinsk behandlingsresistent epilepsi, bør patienten udredes med henblik på non- farmakologisk behandling, som tilbydes på landets specialiserede epilepsiklinikker og på Epilepsihospitalet Filadelfia.
Bivirkninger ved brug af antiepileptika (ASM) bør indberettes til Lægemiddelstyrelsen ved brug af en regional bivirkningsmanager, LINK
Yderligere information om farmakologiske spørgsmål kan findes på Medicininfo, LINK Valg af antiepileptika (ASM) afhænger af årsagen til epilepsien, alder, køn og eventuel komorbiditet, som derfor behandles i særskilte afsnit i dette kapitel. Dette kapitel omhandler generelle principper for forebyggende medicinsk behandling. Vedrørende:
Hvis der ikke opnås anfaldskontrol med det første relevante antiepileptikum (ASM) i højeste tolererede dosis, bør man forsøge monoterapi med et andet relevant antiepileptikum (ASM).
Kombinationsbehandling: Hvis andet forsøg med monoterapi i højeste tolererede dosis ikke er succesfuld, bør kombinationsbehandling forsøges. Ved kombinationsbehandling bør man overveje antiepileptika (ASM) med forskellige virkningsmekanismer. Ved kombination af to antiepileptika (ASM) med samme virkningsmekanisme skal man være ekstra opmærksom på bivirkninger.
Følgende kombinationer har i nogle studier vist sig at have additiv effekt:
Obs: ved kombination af antiepileptika (ASM) skal der være opmærksomhed på interaktioner, se nedenfor.
Referencer: (54,55,56,57)54. Ben-Menachem, E., Medical management of refractory epilepsy--practical treatment with novel antiepileptic drugs. Epilepsia, 2014. 55 Suppl 1: p. 3–8.55. Park, K.M., S.E. Kim, and B.I. Lee, Antiepileptic Drug Therapy in Patients with Drug-Resistant Epilepsy. J Epilepsy Res, 2019. 9(1): p. 14–26.56. Brigo, F., et al., When one plus one makes three: the quest for rational antiepileptic polytherapy with supraadditive anticonvulsant efficacy. Epilepsy Behav, 2013. 27(3): p. 439–42.57. Zaccara, G. and E. Perucca, Interactions between antiepileptic drugs, and between antiepileptic drugs and other drugs. Epileptic Disord, 2014. 16(4): p. 409–31.Omfatter farmakokinetiske og farmakodynamiske interaktioner.
FARMAKOKINETISKE INTERAKTIONER: Påvirker lægemidlers optagelse, omsætning og udskillelse. Omsætningen kan øges ved samtidig indgift af medikamenter, som inducerer enzymsystemet cytochrom P450 (især CYP3A4) og kan hæmmes ved samtidig indgift af enzyminhiberende medikamenter (især CYP2C9 og CYP2C19).
Hyppige farmakokinetiske interaktioner med antiepileptika (ASM):
Eks. på medikamenter, – Eks. på medikamenter, – Eksempler på medikamenter,
Antiepileptika
som øger plasmakonc. – som nedsætter plasmakonc. – hvor plasmakonc. nedsættes
(ASM)
af antiepileptika (ASM) – af antiepileptika (ASM) – af antiepileptika (ASM)
Erythromycin – Rifampicin – Clozapin, felodipin, gestagen,
Carbamazepin – Fluoxetin – mirtazapin, olanzapin,
Omeprazol – prednison, risperidon,
Verapamil – quetiapin, sidenafil,
simvastatin, verapamil,
østrogen, warfarin samt
mange cytostatica
Lamotrigin – Paracetamol
Østrogen
Valproat – Meropenem – Clozapin
Olanzapin
Eksempler på antiepileptika (ASM), som øger plasmakoncentrationen af andre medikamenter, er ikke klinisk relevant.
Eksempler på hyppige farmakokinetiske interaktioner, man støder på i klinikken: Bestemmelse af plasmakoncentration af antiepileptika (ASM) før og efter tillæg/ophør af kombinationen anbefales:
OBS: Mange potentielle interaktioner kan være kritiske. Tjek altid interaktionsdatabasen før kombination af behandling med antiepileptika (ASM), LINK
Eksempler på kritiske farmakokinetiske interaktioner, man støder på i klinikken:
OBS: Mange potentielle interaktioner kan være kritiske. Tjek altid interaktionsdatabasen før kombination af behandling med antiepileptika (ASM), LINK.
Omhandler effekt og bivirkninger ved kombination af lægemidler med lignende virkningsmekanisme.
Eksempel på hyppig farmakodynamisk interaktion, man støder på i klinikken, er bl.a.:
Plasmakoncentrationen af antiepileptika (ASM) må kun betragtes som vejledende for doseringen af præparatet, da den optimale plasmakoncentration er individuel.
Tilfælde hvor monitorering af plasmakoncentrationen af antiepileptika (ASM) anbefales:
Formålet med retard-præparater er at forlænge absorptionen af lægemidlet og derved tillade længere doseringsinterval. Samtidig nedsættes fluktuation i plasmakoncentration mellem doseringerne. Dette indebærer den fordel, at et lægemiddel kan indtages én eller to gange dagligt, hvilket medfører bedre adhærens, end når medicin skal tages flere gange om dagen.
Referencer: (62,63)62. Perucca, E., Extended-release formulations of antiepileptic drugs: rationale and comparative value. Epilepsy Curr, 2009. 9(6): p. 153–7.63. Cramer, J.A., et al., How often is medication taken as prescribed? A novel assessment technique. JAMA, 1989. 261(22): p. 3273–7.Kliniske studier tyder på, at der ikke er bivirkninger, tab af anfaldskontrol eller ændring i anfaldshyppighed ved brug af kopipræparater.
Det er afgørende for at opnå et godt behandlingsresultat, at forældrene og barnet, afhængigt af aldersniveau, er grundigt informeret om epilepsiens betydning og årsag samt om behandlingsmuligheder, prognose og risici.
Se andre kapitler i vejledningen vedrørende
Behandlingen er overordnet vejledt af klassifikation af anfalds-og epilepsitype samt af det epileptiske syndrom. Især den tilgrundliggende ætiologi kan være af betydning herunder evt. genetisk årsag.
ANTIEPILEPTIKA (ASM)
ANFALDSTYPE
1. valg – 2. valg – 3. valg
EDERESILARENEG – DLAFNA – Ethosuximid – Levetiracetam
Absencer – Valproat*
Lamotrigin
Valproat* – Topiramat – Piracetam
Myoklonier – Levetiracetam – Zonisamid
Valproat* – Perampanel – Lacosamid
Tonisk-klonisk – Lamotrigin – Topiramat
anfald – Levetiracetam – Zonisamid
Valproat* – Ethosuximid – Perampanel
Atoniske anfald – Levetiracetam – Rufinamid
Topiramat
Valproat* – Perampanel
Toniske anfald – Rufinamid – Topiramat
Lamotrigin
ELAKOF – DLAFNA – Levetiracetam – Lamotrigin – Topiramat
Fokale anfald – Oxcarbazepin – Lacosamid – Clobazam
med og uden – Carbamazepin – Zonisamid – Phenobarbital
bevidstheds- – Valproat* – Eslicarbazepin-acetat – Phenytoin
Vigabatrin** – Perampanel
påvirkning
Valproat*
Rufinamid
* undgås hos børn < 2 år, ved uafklaret ætiologi og undgås hos piger i fertil alder når anden behandling er mulig*
Drenge i fertil alder bør ligeledes informeres om risiko for påvirkning af udvikling hos børn født af fædre som
bruger valproat, LINK. Sammenhængen er dog ikke endelig klarlagt LINK.
** Primært ved infantile spasmer. Synsfeltsundersøgelse hos en øjenlæge før behandlingen med vigabatrin
påbegyndes og derefter jævnligt under hele behandlingen. Sundhedsstyrelsen, 2014: LINK
Beskrivelse af de enkelte syndromer med hensyn til ætiologi, det kliniske billede, EEG samt prognose, se kapitel 4.1.4. Vedrørende dosering af antiepileptika (ASM) henvises til Promedicin LINK.
Referencer: (25,77)25. Scheffer, I.E., et al., ILAE classification of the epilepsies: Position paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology. Epilepsia, 2017. 58(4): p. 512–521.77. Proposal for revised classification of epilepsies and epileptic syndromes. Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy. Epilepsia, 1989. 30(4): p. 389–99.Infantil spasme-syndrom er en epileptisk encefalopati, som er karakteriseret ved epileptiske spasmer, hypsarytmi på interiktalt EEG og tab/stagnation af psykomotorisk udvikling.
Vedrørende diagnose og forløbsformer, se kapitel 4.1.4.2..
Se i øvrigt vejledning på Dansk Pædiatrisk Selskabs hjemmeside, LINK:
Dravet syndrom er en alvorlig epileptisk encefalopati karakteriseret ved febrile og afebrile generaliserede og unilaterale kloniske eller tonisk-kloniske anfald, der forekommer i det første leveår hos et raskt spædbarn. Senere ses myoklone anfald, atypiske absencer og fokale anfald. Alle anfaldstyper er vanskeligt behandlelige med antiepileptika (ASM).
Vedrørende diagnose og forløbsformer se kapitel 4.1.4.3.
NICE Recommendations: LINK
NICE Guidelines: LINK
Referencer: (78,79,80,81,82,83)78. Dravet, C., et al., Severe myoclonic epilepsy in infancy (Dravet syndrome) 30 years later. Epilepsia, 2011. 52 Suppl 2: p. 1–2.79. Cross, J.H., et al., Dravet syndrome: Treatment options and management of prolonged seizures. Epilepsia, 2019. 60 Suppl 3: p. S39–S48.80. Myers, K.A., et al., Stiripentol efficacy and safety in Dravet syndrome: a 12-year observational study. Dev Med Child Neurol, 2018. 60(6): p. 574–578.81. Devinsky, O., et al., Randomized, dose-ranging safety trial of cannabidiol in Dravet syndrome. Neurology, 2018. 90(14): p. e1204–e1211.82. Wirrell, E.C., et al., International consensus on diagnosis and management of Dravet syndrome. Epilepsia, 2022. 63(7): p. 1761–1777.83. Menon, R.N. and J. Helen Cross, Childhood epilepsy. Lancet, 2025. 406(10503): p. 636–649.Epilepsi med myoklon-atoniske anfald er en epileptisk encefalopati, som er karakteriseret ved myoklon-atoniske, atoniske, myoklone og generaliserede anfald. Tidligere kaldt Doose syndrom.
Vedrørende diagnose og forløbsformer se kapitel 4.1.4.4.
Behandlingen afhænger af den/de dominerende anfaldstyper
Lennox-Gastaut syndrom er en sjælden og ofte medicinsk behandlingsresistent epilepsi karakteriseret ved multiple anfaldstyper: Toniske (obligatoriske), atoniske anfald, atypiske absencer. Der skelnes mellem Lennox-Gastaut syndrom de novo og som følge af andet syndrom (f.eks. West syndrom). Vedrørende diagnose og forløbsformer se kapitel 4.1.4.5.
Omhandler Self-limited epilepsy with centrotemporal spikes (SeLECTS) og Self-limited epilepsy with autonomic seizures (SeLEAS), som er de hyppigste og bl.a. karakteriseret ved, at der typisk optræder kun få anfald. Behandlingsprincipperne er ens.
Vedrørende diagnose og forløbsformer se kapitel 4.1.4.6 og 4.1.4.7.
Er et spektrum af tilstande med varierende grader af kognitiv, sproglig, adfærdsmæssig og motorisk regression forbundet med markant spike-wave aktivitet under søvn (hyperexcitabilitetssyndrom).
Vedrørende diagnose og forløbsformer, se kapitel 4.1.4.8.
Det er afgørende straks at opstarte behandling ved diagnosetidspunkt.
Optræder med høj hyppighed af absencer. Debut typisk 5-6 år (2-12 år). Ved debut efter 8- årsalderen vil lav anfaldshyppighed give mistanke om juvenil absenceepilepsi.
Vedrørende diagnose og forløbsformer, se kapitel 4.1.4.11
BEHANDLINGSALGORITME
1. valg
Ethosuximid
2. valg
Valproat *
3. valg
Lamotrigin
*Hos fertile børn og kvinder kun hvor anden behandling ikke er mulig og ved sikker prævention
Debut typisk 9-13 år (8-20 år). Oftest er der tale om en livslang epilepsi. Enkelte har haft feberkramper tidligere. Hvis debut af absencer mellem 8-12 år og disse forekommer hyppigt (dagligt) er BAE en differentialdiagnose. Nogle kan debutere med generaliserede tonisk-kloniske anfald inden debut af absencerne. Absencer er obligatoriske og er ikke så hyppige som ved BAE. Absence status kan forekomme. Generaliserede tonisk-klonisk anfald ses hos ca. 80 %.
Vedrørende diagnose og forløbsformer, se kapitel 4.1.4.12.
BEHANDLINGSALGORITME
1. valg
Valproat *, ethosuximid, lamotrigin
2. valg
Levetiracetam
3. valg
Topiramat, zonisamid
*Hos fertile børn og kvinder kun hvor anden behandling ikke er mulig og ved sikker prævention
Reference: (95)95. Yadala, S. and K. Nalleballe, Juvenile Absence Epilepsy, in StatPearls. 2021: Treasure Island (FL).Er ofte en livslang, behandlingskrævende epilepsi. Ca. 5 % har haft børneabsence epilepsi, 5-10 % har haft feberkramper. Fotosensitivitet forekommer ofte. Myoklonier er den dominerende anfaldstype. Generaliserede tonisk-klonisk anfald ses hos de fleste, mens absencer ses hos ca. 1/3.
Vedrørende diagnose og forløbsformer, se kapitel 4.1.4.13.
Både epilepsien og den progredierende neurodegeneration skyldes formentlig den samme immunologiske proces.
Vedrørende diagnose og forløbsformer, se kapitel 4.1.4.9.
Ja – stort set. Der er dog enkelte typer af epilepsi, som går over af sig selv uden behandling, f.eks. ved visse typer epilepsi med natlige anfald. Men som regel igangsættes behandling, så snart diagnosen er stillet. Epileptiske anfald hos børn skal begrænses mest muligt, da de ved visse typer af epilepsi kan have negative konsekvenser for hjernens udvikling. Barnets psykiske og sociale liv kan også blive belastet, da anfaldene kan virke voldsomme og skabe frygt f.eks. blandt klassekammeraterne, hvilket kan lede til, at barnet bliver mobbet eller holdt uden for fællesskabet.
Behandling af epilepsi hos børn er som udgangspunkt det samme som for voksne, og der startes medicinsk behandling, når diagnosen er sikker. I mange tilfælde vil epilepsien gå i sig selv efter et stykke tid, og man vil typisk overveje at nedtrappe medicinen igen, når barnet har været uden anfald i 1-3 år.
Der findes mange forskellige typer af medicin mod epilepsi. Det er anfaldstypen og epilepsitypen, der er afgørende for, hvilken medicin der vil blive givet. Som regel vil man stile mod, at der kun gives én type epilepsimedicin, men i nogle tilfælde er man nødt til at behandle med mere end et præparat for at få bedre anfaldskontrol.
Børn kan ligesom voksne opleve, at medicinen ikke virker tilstrækkeligt, trods flere forsøgte typer epilepsimedicin. Hvis dette sker, vil lægen undersøge muligheden for at supplere behandlingen af barnet med en ikke-medicinsk behandlingsform, hvilket er beskrevet nærmere i kapitel 6.1.
Mit barn er diagnosticeret med epilepsi – hvem kan jeg snakke med? Når et barn får epilepsi, påvirker det hele familien. Særligt i det tidlige forløb, hvor der endnu ikke er en diagnose, og hvor barnet skal igennem en række undersøgelser. Som forælder må du forsøge at skabe ro og tryghed for barnet og hjælpe barnet med at forstå, hvad epilepsi er. Hvis barnet er del af en søskendeflok, er det også vigtigt at forklare de andre børn om sygdommen, så de forstår, hvad der sker, hvis de ser et epileptisk anfald. Det kan være hårdt og føles ensomt at stå som forældre i denne situation, og du kan opleve, at der ikke er plads til din bekymring og frygt, fordi du skal være stærk på barnets vegne. Her er det vigtigt at pointere, at lægen ikke kun er der for dit barn, men også for dig. Derudover findes grupper og organisationer, du kan søge støtte
Transition (transitionsforløb) er en planlagt struktureret proces, hvor den unge gradvist støttes til autonomi og til at udvikle kompetencer, der understøtter egenomsorg og behandlingsansvar samt forbereder den unge og forældrene på overgangen til voksenregi. Formålet med transitionsforløb er således at øge sygdomsforståelsen, egenomsorgen og handlekompetencen hos den unge.
Transition inkluderer en god forberedelse i pædiatrien, samarbejde om en planlagt og tryg overgang til voksenregi samt kontinuitet og fortsat fokus på den unges viden, færdigheder og handle- kompetencer i voksenregi. Transition er en kerneopgave i pædiatrisk regi. Aktuelt arbejdes der på, at det også bliver en kerneopgave i voksen regi med de nye specialeplaner, der aktuelt er under udarbejdning.
Se også Sundhedsstyrelsen, 2020, LINK
EKSEMPEL PÅ TRANSITIONSFORLØB*
* er ikke gældende i alle afdelinger og afhænger af lokale forhold. I transitionsforløbet anbefales det at
Transitionsforløb er vigtig for at sikre kontinuitet og optimal behandling af epilepsi, men bør samtidig også rette opmærksomhed på opsporing og håndtering af evt. fysiske, kognitive, psykiske og sociale komorbiditeter.
Se også NICE guidelines, Transition from children to adult’ service Rapport om transition for unge med epilepsi, Filadelfia 2024, LINK Sundhedsstyrelsens anbefalinger for tværsektorielle forløb, LINK
Referencer: (98,99,100,101,102,103)98. Goselink, R.J.M., et al., Transition to adult care in epilepsy: A systematic review. Seizure, 2022. 101: p. 52–59.99. Colver, A., et al., A longitudinal, observational study of the features of transitional healthcare associated with better outcomes for young people with long-term conditions. BMC Med, 2018. 16(1): p. 111.100. Goselink, R.J., et al., Transitioning from paediatric to adult care in epilepsy: A qualitative study of adolescent experiences. Seizure, 2024. 119: p. 92–97.101. Michaelis, R., et al., Psychological treatments for adults and children with epilepsy: Evidence-based recommendations by the International League Against Epilepsy Psychology Task Force. Epilepsia, 2018. 59(7): p. 1282–1302.102. Bredy, C., et al., Efficacy of a Transition Program in Adolescents and Young Adults With Congenital Heart Disease: The TRANSITION-CHD Randomized Controlled Trial. J Adolesc Health, 2024. 75(2): p. 358–367.103. Song, Y., et al., Navigating Transition to Adulthood in Epilepsy Patients: A Multidisciplinary Approach. Epilepsy Curr, 2025. 25(3): p. 221–228.Rettidig forberedelse og relationen til de fagprofessionelle er kernen i transitionen og afgørende for trygge, sammenhængende forløb.
Se også Vedrørende kommunikation, herunder HEADS, Rigshospitalet, LINK Samtale med den unge patient, Dansk Pædiatrisk Selskab, LINK
Fokuspunkter i forhold til individuel vurdering af den unges kognition og modenhed 12-18 år
*HEADS er en struktureret ungdomsanamnese
Transfer, selve overgangen fra børne-unge afdelingen til voksenafdelingen, sker når den unge er ca. 18 år. Transfer bør forberedes i et tæt samarbejde mellem børne-ungeafdelingen og neurologisk afdeling 6-12 måneder forinden. Behandlerteamet på børne-unge afdelingen og voksen neurologisk afdeling bør udarbejde en plan for overgangen sammen med den unge og pårørende.
Heri indgår,
Der kan med fordel udarbejdes en samarbejdsaftale mellem børne-unge afdelingen og voksen neurologisk afdeling både lokalt og mellem forskellige adresser med henblik på at sikre transfer så godt som muligt. Samarbejdet etableres både lokalt og mellem afdelinger, der har forskellig adresse – da kan møder med fordel foregå virtuelt.
Neurologisk afdeling bør ved transfer udpege en/flere kontaktperson for den unge, der skal sikre fortsat godt transitionsforløb med særlig opmærksomhed på, at den unge vedvarende opbygger viden og kompetencer til at drage omsorg for egen sygdom.
Særlig opmærksomhed bør også rettes mod de milepæle, der karakteriserer disse år så som uddannelse/arbejde, flytte hjemmefra, mental trivsel, seksualitet, fertilitet og samliv. Der bør være opmærksomhed på, om den unge har et netværk, der kan støtte den unge, og hvorvidt den unge ønsker at inddrage dette netværk.
Særligt for sårbare unge
Særligt for personer med psykisk og/eller fysisk funktionsnedsættelse
Se også Sundhedsstyrelsen, 2020, LINK Sundhedsstyrelsens anbefalinger for tværsektorielle forløb, LINK Vedrørende:
Se også
Lov om social service, LINK
Sundhedsloven, LINK Overgang til voksenlivet, Unge med Handicap, Social og boligstyrelse, LINK
For børn og unge med epilepsi kan overgangen fra barn til voksenliv være en behandlingsmæssig svær periode med mange forskellige udfordringer. Selve overgangen til voksenafdelingen finder sted, efter man er fyldt 18 år. Man starter dog allerede forberedelsen efter 12-årsalderen, hvor man langsomt begynder at holde læge- og sygeplejerskebesøg, hvor forældrene ikke er med til hele mødet.
Som ung skal man langsomt overtage ansvaret for sin egen sygdom. Lægerne og sygeplejerskerne vil derfor begynde at sætte fokus på, at man får den viden og indsigt, man har brug for, så man kan håndtere sig egen sygdom og være tryg og sikker i livet med epilepsi på egen hånd. Fra 15-18-årsalderen sker der en masse med kroppen og sindet, uanset om man har epilepsi eller ej. Når man har epilepsi, kan der være nogle særlige forholdsregler, som man må tage hensyn til. Det skal foregå på en måde, så man kan få et godt, sundt og trygt ungdomsliv, uden at man føler sig anderledes på en dårlig måde. Perioden efter 18-årsalderen er som regel også præget af mange forandringer og nye oplevelser. Nogle vil i denne periode flytte hjemmefra og skal måske bo alene, skal tilpasse sig på arbejdsmarkedet og måske få en kæreste. Den unge skal rustes til at kunne varetage sin epilepsi selv og samtidig kunne involvere andre dvs. både partnere og kollegaer i forhold til epilepsien.
I forbindelse med overgangen fra barn til voksen er der en del lovmæssige ting, man som forældre og som ung skal forholde sig til. Hvor det tidligere har været forældrene, der har stået for at tage beslutninger, får man som ung over 15 år også selv indflydelse på beslutningerne om behandlingen. Der er regler for de grundlæggende rettigheder (aktindsigt, tavshedspligt og underretningspligt), som man kan læse mere om både i sundhedsloven, serviceloven og i FN’s børnekonvention.
Hvad er der anderledes ved at være voksen med epilepsi? Som barn får du hjælp af dine forældre, men som voksen skal du selv huske at tage din medicin, følge lægens anbefalinger og sørge for at leve et liv, der er godt og samtidig følger retningslinjerne for et godt liv med epilepsi. For at du kan føle dig tryg ved selv at håndtere mere og mere omkring din sygdom, er det vigtigt, at overgangen fra barn til voksen fungerer godt og er planlagt i god tid, så du ved, hvad der sker undervejs. En del af det forløb skal bl.a. fokusere på at hjælpe dig med at udvikle strategier for, hvordan du mestrer din sygdom og de særlige situationer der kan opstå i dit tidlige voksenliv, f.eks. det at bo alene, at undgå stress eller alkohols påvirkning på epilepsien.
Når der er stillet en epilepsidiagnose, skal der tilbydes forbyggende antiepileptisk medicinsk behandling (ASM), se kapitel 3.1.
1.VALG VED – 2.VALG VED – TILLÆGSBEHANDLING ELLER
MONOTERAPI – MONOTERAPI – 3. LINJEPRÆPARATER
(alfabetisk orden) – (alfabetisk orden) – (alfabetisk orden)
FOKALE ANFALD
Alle typer af fokale anfald – Lamotrigin Levetiracetam – Lacosamid
Alle typer af – Brivaracetam, Carbamazepin
fokale anfald – Cenobamat, Clobazam, Clonazepam,
Eslicarbazepin, Gabapentin,
Oxcarbazepin Perampanel,
Phenobarbital, Phenytoin, Pregabalin,
Rufinamid, Vigabatrin***, Topiramat*,
Valproat*, Zonisamid
GENERALISEREDE ANFALD
GENERALISEREDE ANFALD
Absencer – Ethosuximid** – Clobazam, Clonazepam, Topiramat*, Zonisamid
Lamotrigin
Levetiracetam
Valproat*
Myoklonier – Topiramat* – Clobazam, Clonazepam, Phenobarbital
Levetiracetam
Valproat*
Tonisk- kloniske anfald – Clobazam Clonazepam Topiramat* – Gabapentin, Lacosamid, Oxcarbazepin, Perampanel, Phenobarbital, Phenytoin, Zonisamid
Lamotrigin
Levetiracetam
Valproat*
Atoniske og toniske anfald – Lamotrigin Topiramat* – Clonazepam, Rufinamid
Clobazam
Valproat*
* Valproat og topiramat bør ikke vælges til fertile kvinder, medmindre anden relevant behandling har
vist sig at have utilstrækkelig virkning. Der bør ligeledes informeres om risiko for påvirkning af udvikling
hos børn født af fædre som bruger valproat, LINK men sammenhængen er ikke endelig klarlagt LINK.
**. Ethosuximid er førstevalg ved behandling af absencer ved børneabsence epilepsi.
*** Alle patienter bør have foretaget en synsfeltsundersøgelse hos en øjenlæge før behandlingen med
Vigabatrin påbegyndes, og derefter jævnligt under hele behandlingen.
Sundhedsstyrelsen©, 2014”Brugere og bivirkninger af antiepileptika i Danmark”: LINK
Reference: (75)75. Biswas, A., et al., Vigabatrin-related adverse events for the treatment of epileptic spasms: systematic review and meta-analysis. Expert Review of Neurotherapeutics, 2020. 20(12): p. 1315–1324.1.VALG VED – 2.VALG VED – TILLÆGSBEHANDLING ELLER
MONOTERAPI – MONOTERAPI – 3.LINJEPRÆPARATER
(alfabetisk orden) – (alfabetisk orden) – (alfabetisk orden)
Lamotrigin* Levetiracetam Valproat** – Topiramat* Zonisamid
Clonazepam
Lacosamid***
Phenobarbital
Perampanel***
* Lamotrigin kan inducere/forværre myoklonier, men kan vælges som førstevalg til juvenil myoklon
epilepsi, hvor myoklonier ikke er udprægede.
** Valproat og topiramat bør ikke vælges til fertile kvinder, medmindre anden relevant behandling har
vist sig at have utilstrækkelig virkning. Der bør ligeledes informeres om risiko for påvirkning af udvikling
hos børn født af fædre som bruger valproat, LINK men sammenhængen er ikke endelig klarlagt LINK.
*** Supplerende behandling af generaliserede tonisk-kloniske anfald.
Aftrapningen af antiepileptika (ASM) kan overvejes efter fem års anfaldsfrihed. Aftrapning af antiepileptika (ASM) bør ske efter nøje overvejelser af fordele og ulemper og efter grundig information. Informationen bør som minimum inkludere overvejelser om kørselsforbud under og efter aftrapningen samt risiko for anfaldsrecidiv.
Hvis der er startet antiepileptisk medicin (ASM) efter et langvarigt eller ved ophobede anfald i forbindelse med akut CNS-sygdom f.eks. ved stroke (dvs. akut symptomatiske anfald, hvor der ikke er stillet en epilepsidiagnose), bør der udfærdiges plan for senere aftrapning af antiepileptika (ASM) efter den akutte fase.
Referencer: (108,109,110,111)108. Lamberink, H.J., et al., Individualised prediction model of seizure recurrence and long-term outcomes after withdrawal of antiepileptic drugs in seizure-free patients: a systematic review and individual participant data meta-analysis. Lancet Neurol, 2017. 16(7): p. 523– 531.109. Hoppe, C., A. Poepel, and C.E. Elger, Epilepsy: accuracy of patient seizure counts. Arch Neurol, 2007. 64(11): p. 1595–9.110. Lossius, M.I., et al., Discontinuation of antiepileptic drugs in seizure-free patients - when and how? Tidsskr Nor Laegeforen, 2017. 137(6): p. 451–454.111. Randomised study of antiepileptic drug withdrawal in patients in remission. Medical Research Council Antiepileptic Drug Withdrawal Study Group. Lancet, 1991. 337(8751): p. 1175–80.Overordnet er der formentlig omkring 80 % risiko for anfaldsrecidiv ved aftrapning af medicin. Aftrapningen af antiepileptika (ASM) ved juvenil myoklon epilepsi kræver grundig diskussion med patienten og evt. med familie, pårørende eller andet relevant netværk.
Aftrapning af medicin efter epilepsikirurgi behandles i kapitel om epilepsikirurgi, se kapitel 6.1.2.
Seponering af antiepileptika (ASM) ved tumor cerebri frarådes ofte, men kan overvejes efter kirurgi og / eller strålebehandling hvis det er et udtalt ønske fra patienten.
Se også generelle behandlingsprincipper for patienter med tumor-relateret epilepsi, se kapitel 5.1.6.
Referencer: (108,115,116)108. Lamberink, H.J., et al., Individualised prediction model of seizure recurrence and long-term outcomes after withdrawal of antiepileptic drugs in seizure-free patients: a systematic review and individual participant data meta-analysis. Lancet Neurol, 2017. 16(7): p. 523– 531.115. Kerkhof, M., et al., Withdrawal of antiepileptic drugs in patients with low grade and anaplastic glioma after long-term seizure freedom: a prospective observational study. J Neurooncol, 2019. 142(3): p. 463–470.116. Avila, E.K., et al., Seizure control as a new metric in assessing efficacy of tumor treatment in low-grade glioma trials. Neuro Oncol, 2017. 19(1): p. 12–21.Aftrapning af antiepileptika (ASM) efter akut symptomatisk anfald (ved meningitis, hæmorragi,
I den akutte fase af autoimmun encefalitis ses symptomatiske epileptiske anfald hos ca. 80 %. Når den akutte fase vurderes at være overstået, bør indikation for yderligere antiepileptisk behandling (ASM) vurderes i forhold til risiko for udvikling af epilepsi.
Risikofaktorer for udvikling af epilepsi er afhængige af forskellige faktorer:
Se også generelle behandlingsprincipper for patienter med autoimmun encefalitis, se kapitel 5.1.6.
Referencer: (117,118,119)117. Hesdorffer, D.C., et al., Risk of unprovoked seizure after acute symptomatic seizure: effect of status epilepticus. Ann Neurol, 1998. 44(6): p. 908–12.118. Yao, L., et al., Clinical features and long-term outcomes of seizures associated with autoimmune encephalitis: A follow-up study in East China. J Clin Neurosci, 2019. 68: p. 73– 79.119. Rada, A., et al., Risk of Seizure Recurrence Due to Autoimmune Encephalitis With NMDAR, LGI1, CASPR2, and GABA(B)R Antibodies: Implications for Return to Driving. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm, 2024. 11(4): p. e200225.Aftrapning af antiepileptika (ASM) ved intraktabel epilepsi og manglende effekt af medicinsk
Ved manglende effekt af antiepileptika (ASM) bør det overvejes, om epilepsidiagnosen er korrekt, om der er givet korrekte præparater, og om de er afprøvet i sufficient dosis, f.eks. sikret ved plasmakoncentrationsmåling, se kapitel 6.1.1.
Det er ikke dokumenteret, at langsom (måneder til år) mod hurtig (uger) aftrapning giver mindre risiko for anfaldsrecidiv, men der foreligger begrænsede studier på området.
Se også
Ansvarlig medicin, Sundhedsstyrelsen, 2020,, LINK
Referencer: (120,121)120. Ayuga Loro, F., E. Gisbert Tijeras, and F. Brigo, Rapid versus slow withdrawal of antiepileptic drugs. Cochrane Database Syst Rev, 2020. 1: p. CD005003.121. Ranganathan, L.N. and S. Ramaratnam, Rapid versus slow withdrawal of antiepileptic drugs. Cochrane Database Syst Rev, 2006(2): p. CD005003.I tilfælde af recidiv af anfald under eller efter aftrapning genoptages antiepileptika (ASM) i vanlig dosis efter aftale med patienten. Det vil være overvejende sandsynligt, at anfaldskontrollen genvindes. Bilkørsel kan derfor genoptages efter allerede 3 mdr., hvis der ikke har været yderligere anfald.
Praktiske forholdsregler ved aftrapning af antiepileptika (ASM) i henhold til Sundhedsstyrelsens
Se også Afsnit om kørekort, kapitel 10.1. Vejledning om Kørekort, Styrelsen for patientsikkerhed, 2022, LINK
Ja – stort set. Der er enkelte typer af epilepsi, hvor anfaldene er så sjældne, at man ikke behøver medicinsk behandling. Forebyggende medicinsk behandling begyndes, så snart diagnosen er stillet. Risikoen for epileptiske anfald bør reduceres mest muligt, da epileptiske anfald kan have betydelige negative konsekvenser, og der er risiko for ulykker og død i forbindelse med anfaldene. Der er også sociale konsekvenser, f.eks. er der flere typer af erhverv, som er vanskelige at klare, hvis man har anfald. Man skal desuden være anfaldsfri for at få lov til at køre bil, hvilket er beskrevet nærmere i kapitel 10.1.
Forebyggende medicinsk behandling begyndes, når der er stillet en epilepsidiagnose. En epilepsidiagnose stilles når der har været mindst to epileptiske anfald, eller hvis risikoen for yderligere anfald er stor f.eks. efter en blodprop i hjernen. I nogle tilfælde vil epilepsien gå i sig selv efter et stykke tid med medicinsk behandling, og man kan overveje at nedtrappe medicinen, når der ikke har været anfald i 3-5 år. Hos mange voksne med epilepsi vil risikoen for anfald være meget høj hvis den forebyggende behandling stoppes og for mange voksne vil den forebyggende medicinske behandling derfor være livslang.
Der findes mange forskellige typer af medicin mod epilepsi. Det er oftest anfaldstypen og epilepsitypen, der er afgørende for, hvilken medicin der vil blive givet. Nogle gange kan virkningen være bedre, hvis medicinen bliver givet i kombination. Medicinen skal tages hver dag, og det er vigtigt, at medicinen bliver taget regelmæssigt for at virke efter hensigten. Hvis man har været anfaldsfri i en længere periode og pludselig oplever anfald igen, er det i de fleste tilfælde, fordi man har glemt at tage sin medicin.
I ét ud af tre tilfælde kan epilepsien ikke komme under fuld kontrol med medicinsk behandling, uanset hvilke typer epilepsimedicin og kombinationer der forsøges. I disse tilfælde undersøges muligheden for andre behandlinger f.eks. kirurgisk behandling, behandling med stimulator elelr diætbehandling, se kapitel 6.1.2.samt
6.3 og 6.4.
Kan jeg selv bestemme, hvornår jeg vil trappe ned for medicinen? Behandling af epilepsi er individuel og varierer fra person til person. Beslutningen om, hvornår du vil prøve at trappe ud af behandlingen igen, tager du i samarbejde med din læge. Når du begynder eller stopper med medicin, skal du sammen med lægen afveje fordele og ulemper. Hvis du stopper med epilepsimedicinen, vil der være en vis risiko for, at du får anfald igen. Af den grund er der forbud mod at køre bil mens nedtrapningen foregår og i en periode derefter af hensyn til din og andres sikkerhed.
Medicinsk behandling af kvinder i den fertile alder kræver særlige overvejelser på grund af muligheden for graviditet.
Det er derfor en klinisk udfordring at vælge og justere antiepileptisk behandling (ASM) af kvinder i den fertile alder, så der sikres effektiv antikonception, optimal effekt af antiepileptika (ASM) før og under graviditet. Det er vigtigt at der vælges antiepileptika (ASM) med mindst mulige risiko for teratogenicitet i tilfælde af ønske om graviditet.
Referencer: (122,123,124)122. Razaz, N., et al., Risk of Perinatal and Maternal Morbidity and Mortality Among Pregnant Women With Epilepsy. JAMA Neurol, 2024. 81(9): p. 985–995.123. Bjork, M.H., et al., Management of reproductive risks in people with epilepsy. Lancet Neurol, 2025. 24(7): p. 601–613.124. Christensen, J., C. Vestergaard, and B. Hammer Bech, Maternal death in women with epilepsy: Smaller scope studies. Neurology, 2018. 91(18): p. e1716–e1720.Østrogen og gestagen er farmakologisk aktive substanser, som metaboliseres primært af CYP3A4 i leveren og kan således interagere med en række antiepileptika (ASM) og andre lægemidler.
Medicinsk behandling af epilepsi under graviditet kan være kompliceret, da behandlingen på den ene side stiler mod at bevare anfaldskontrol og på den anden side søger at minimere dosis af medicin for at reducere risikoen for teratogenicitet.
TJEKLISTE FOR KONSULTATION VED PLANLÆGNING AF GRAVIDITET HOS KVINDER MED EPILEPSI:
Behandling med antiepileptika (ASM) i graviditeten er forbundet med risiko for barnet (teratogen effekt). Teratogeniciteten omhandler ikke blot medfødte misdannelser (f.eks. neuralrørsdefekter m.m.), men også risiko for lav fødselsvægt og neuropsykiatriske udviklingsforstyrrelser.
Lille størrelse i forhold til gestationsalder (SGA, Small for Gestational Age) er defineret som en fødselsvægt under den 10. percentil korrigeret for gestationsalder og stratificeret efter køn.
European Medicines Agency om brug af valproat hos piger og kvinder, LINK Risikoerklæringsblanket ved brug af valproat, (Desitin), LINK Folder fra lægemiddelstyrelsen til sundhedspersoner der vejleder om brug af valproat, LINK Patientvejledning om brug af valproat (Sanofi), LINK Lægemiddelstyrelsens information om brug af topiramat under graviditet, LINK
Referencer: (133,134,135,136,137,138,139,140,141,142,143,144)133. Tomson, T., et al., Management of epilepsy in pregnancy: a report from the International League Against Epilepsy Task Force on Women and Pregnancy. Epileptic Disord, 2019. 21(6): p. 497–517.134. Tomson, T., D. Battino, and E. Perucca, Teratogenicity of antiepileptic drugs. Curr Opin Neurol, 2019. 32(2): p. 246–252.135. Tomson, T., et al., Comparative risk of major congenital malformations with eight different antiepileptic drugs: a prospective cohort study of the EURAP registry. Lancet Neurol, 2018. 17(6): p. 530–538.136. Battino, D., et al., Risk of Major Congenital Malformations and Exposure to Antiseizure Medication Monotherapy. JAMA Neurol, 2024. 81(5): p. 481–489.137. Perucca, P., et al., Epilepsy-pregnancy registries: An update. Epilepsia, 2025. 66(1): p. 47– 59.138. Hernandez-Diaz, S., et al., Fetal growth and premature delivery in pregnant women on antiepileptic drugs. Ann Neurol, 2017. 82(3): p. 457–465.139. Christensen, J., et al., Prenatal exposure to antiseizure medications and fetal growth: a population-based cohort study from the Nordic countries. Lancet Reg Health Eur, 2024. 38: p. 100849.140. Christensen, J., et al., Prenatal valproate exposure and risk of autism spectrum disorders and childhood autism. JAMA, 2013. 309(16): p. 1696–703.141. Christensen, J., et al., Association of Prenatal Exposure to Valproate and Other Antiepileptic Drugs With Risk for Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder in Offspring. JAMA Netw Open, 2019. 2(1): p. e186606.142. Daugaard, C.A., et al., Association of Prenatal Exposure to Valproate and Other Antiepileptic Drugs With Intellectual Disability and Delayed Childhood Milestones. JAMA Netw Open, 2020. 3(11): p. e2025570.143. Bjork, M.H., et al., Association of Prenatal Exposure to Antiseizure Medication With Risk of Autism and Intellectual Disability. JAMA Neurol, 2022. 79(7): p. 672–681.144. Dreier, J.W., et al., Prenatal Exposure to Antiseizure Medication and Incidence of Childhood- and Adolescence-Onset Psychiatric Disorders. JAMA Neurol, 2023. 80(6): p. 568–577.Folinsyremangel kan øge risikoen for medfødte misdannelser. Der anbefales generelt folinsyretilskud ved graviditet, især hvis der er familiær disposition for misdannelser.
Epilepsisygeplejersken vil sikre, at kvinder i den fertile alder løbende orienteres om
Kvinden bør under graviditet følges af speciallæge i neurologi i samarbejde med føtalmedicinsk/obstetrisk klinik.
Sygeplejersken er den faste kontaktperson for patienten og tovholder for blodprøvebestillinger og kontakt til patienten herom under graviditet og efter graviditeten.
Patienten bør tilbydes sygeplejesamtale ca. 1-2 mdr. før termin med henblik på information om:
Hos de fleste kvinder med epilepsi kan der stiles mod vaginal fødsel på hospital. Der er som udgangspunkt ikke indikation for igangsættelse af fødslen før tid eller sectio. Stress, smerter, søvnmangel, hypoglykæmi, hyperventilation og dehydrering øger risiko for anfald under fødsel og bør forebygges og minimeres f.eks. ved grundig information og støtte.
Lindrende farmakologisk behandling i fødslens latensfase (perioden fra opstart af smertefulde kontraktioner til aktiv fødsel):
Smertelindring der kan anvendes hos patienter med epilepsi:
Smertelindring som bør undgås hos patienter med epilepsi:
For af begrænse risiko for at provokeret anfald (smerter, angst og udtrætning) bør epidural anæstesi overvejes tidligere i forløbet end hos kvinder uden epilepsi, eventuelt allerede i latensfasen. DSOG’s vejledning, Håndtering af den latente fase af fødslen, LINK
Efter fødslen vil eliminationen af antiepileptika (ASM) normalises i løbet af få dage /uger. Dosis af antiepileptika (ASM) som har været øget under graviditeten, skal derfor reduceres. Typisk starter reduktionen 1-2 dage efter fødslen og reduceres gradvist med ca. 25 % med 3-4 dages intervaller således at den ønskede dosis er nået indenfor de første 14 dage efter fødslen. Herefter tages blodprøve til plasmakoncentrationsbestemmelse.
Modermælk er den anbefalede ernæring til spædbørn, og amning kan være med til at fremme tilknytning mellem mor og barn.
Den fødedygtige alder er de år i en kvindes liv, hvor hun kan få børn, fra første menstruationscyklus til overgangsalderen. Når man er i den fødedygtige alder og har epilepsi, kræves der en særlig opmærksomhed på valget af prævention og en tilsvarende opmærksomhed epilepsibehandling, hvis man ønsker at få børn.
Visse typer epilepsimedicin og P-piller kan påvirke hinanden. Effekten af P-piller kan ophøre ved brug af visse typer epilepsimedicin og nogle typer af epilepsimedicin påvirkes af p-piller. Det kan derfor være en fordel at undgå p-piller og i stedet bruge anden form for prævention f.eks. spiral. Hvis man er i tvivl om brugen af prævention, bør man altid spørge epilepsilægen.
Ja, man kan godt få børn, selvom man har epilepsi. Der er dog visse forholdsregler, der skal tages i betragtning. En graviditet skal helst forberedes i god tid, da epilepsimedicin i nogle tilfælde kan have en skadelig påvirkning på fosteret. Det drejer sig særligt om de typer medicin, der indeholder valproat (f.eks. Deprakine®, Delepsine®, Orfiril®) se LINK: Patientinformation til kvinder der bruger valproat. Inden man bliver gravid, skal der derfor helst foretages en vurdering hos lægen, for at sikre at medicintype og dosis ikke er skadelig for hverken mor eller foster.
Ved graviditet sker der store ændringer i kroppen, som påvirker, hvordan epilepsimedicinen virker og omsættes. Man skal derfor følges tæt hos læge og sygeplejerske, og der skal tages hyppige blodprøver. Lægen bruger blodprøveresultaterne til at justere medicinen for at mindske risiko for anfald og påvirkning af fosteret.
Ja, man anbefaler som udgangspunktet normal fødsel, ligesom man gør det for kvinder uden epilepsi. Det anbefales også, at man som udgangspunkt ammer barnet som vanligt. Kun i tilfælde af at barnet er født for tidligt, eller hvis barnet er sygt af anden årsag, kan der være problemer med amningen. Hvis moderen får visse typer af medicin (f.eks. Frisium®, Rivotril®), kan der dog være grund til særlige forholdsregler i starten, da medicinen kan være sløvende for barnet. Dette aftales med fødselslægen. Du skal dog altid observere barnet efter fødslen og kontakte lægen hvis du er i tvivl om barnet er påvirket af medicin.
Ved visse typer af epilepsi er der en risiko for, at barnet kan arve epilepsi fra sin mor eller far men risikoen er generelt lille og vil for de fleste ikke være en begrænsning for at få børn..
Hvordan får jeg det bedste graviditetsforløb uden at forværre min epilepsi? Det er vigtigt, at du planlægger i god tid, når du vil være gravid, og i samarbejde med din epilepsilæge. Under graviditeten vil du blive fulgt tæt af Epilepsiklinikken, som vil hjælpe med at forberede dig på livet som mor med epilepsi.
Epilepsi kan optræde som komplikation eller ledsagesymptom til en række neurologiske sygdomme, som må håndteres sideløbende med epilepsien, se kapitel 3.1.
Ved komorbiditet som f.eks. nyreinsufficiens og osteoporose, samt ved specifik ætiologi: stroke, tumor cerebri, autoimmun encephalitis og demens, er der særlige forholdsregler ved valg af antiepileptika (ASM), som derfor beskrives særskilt i dette kapitel.
Ældre er en meget heterogen gruppe hvoraf nogle kan have skrøbelighed i forskellig grad der kan have indvirkning på epilepsien og behandlingen. Vedrørende vurdering af skrøbelighed, se LINK.
Principperne for valg af antiepileptika (ASM) er i udgangspunkt de samme som for andre voksne, se kapitel 5.1.4.3. Der findes kun få studier med fokus på behandling af ældre, og der er generelt lav evidens.
Særligt for enzyminducerende antiepileptika (ASM)
Særligt for Na-kanal-blokerende antiepileptika (ASM)
Særligt hos patienter med kardiel komorbiditet
Tjek altid Interaktionsdatabasen, LINK
Referencer: (160,161)160. Verrotti, A., et al., Pharmacodynamic interactions of antiepileptic drugs: From bench to clinical practice. Epilepsy Behav, 2020. 104(Pt A): p. 106939.161. Birnbaum, A.K., et al., Phenytoin use in elderly nursing home residents. Am J Geriatr Pharmacother, 2003. 1(2): p. 90–5.Nedsat nyrefunktion kan medføre reduceret elimination af antiepileptika (ASM) med risiko for akkumulation af medikamentet. Dette kan medføre behov for dosisreduktion eller evt. omlægning til et andet antiepileptikum (ASM) med mindre renal udskillelse.
Se også Promedicin, LINK
Reduceret knogledensitet (BMD)/osteopeni er observeret hos 20-60% af patienter i behandling med antiepileptika (ASM). Der er 16-62 % af patienter med epilepsi som har osteoporose og der er 2-6 gange øget frakturrisiko uanset epilepsitype og type antiepileptika (ASM).
Se også
Med post-stroke epilepsi menes epilepsi, der opstår efter et cerebralt infarkt eller en cerebral hæmoragi. Oftest stilles diagnosen efter første epileptiske anfald, da gentagelsesrisikoen vurderes til at være over 60 %, se kapitel 3.1. For personer over 35 år er stroke den hyppigste årsag til epilepsi, og risikoen for epilepsi efter stroke er op til 12 % over 10 år.
Det er væsentligt at skelne mellem:
I den akutte fase, dvs. inden for den første uge efter stroke (tidlig anfald), skyldes epileptiske anfald formentligt akutte, men reversible forstyrrelser i hjernens ionkanaler og høje niveauer af excitatoriske neurotransmittere i områderne med cerebral skade.
I den sene fase dvs. efter de første 7 dage, skyldes epileptiske anfald en underliggende irreversibel strukturel skade i hjernevævet, der medfører en permanent øget excitatorisk tilstand, dvs. epilepsi.
Tumor-relateret epilepsi er et ætiologi-specifikt epileptisk syndrom som optræder som komplikation hos 30-90 % af patienter med primære hjernetumorer. Epilepsien debuterer ofte tidligt i forløbet, evt. som første symptom. Lavgradsgliomer er generelt mere epileptogene end maligne tumorer, men sværhedsgraden af epilepsien afhænger af tumortype og lokalisation. Ved neurogliale tumorer især gangliogliomer og dysembryoplastiske tumorer er incidensen af epilepsi > 80 %.
Autoimmun encefalitis er en sjælden (incidens ca. 5/mio/år), men vigtig årsag til epilepsi, da tilstanden potentielt er tilgængelig for kausal behandling, der kan være afgørende for prognosen. Bestemmelse af antistoffernes karakter giver mulighed for hurtig start af målrettet behandling.
Antistofferne inddeles i
Denne skelnen er væsentlig, da behandlingen er forskellig (se nedenfor).
Der skelnes mellem de akutte / subakutte og kroniske forløb
Diagnosen stilles på baggrund af fund af relevante kliniske symptomer kombineret med påvisning af relevant autoantistof i serum og/eller CSV.
seponeres efter den akutte fase. o Faciobrachiale anfald ved LGI1 encefalitis kræver sjældent antiepileptisk behandling, da der sandsynligvis ingen virkning er og risikoen for allergiske reaktioner er højt.
Ny-diagnosticeret epilepsi skyldes i 7 % af tilfældene demens og hos yderligere 5 % er årsagen en anden neurodegenerativ sygdom.
EPILEPSIDIAGNOSEN HOS ÆLDRE MED DEMENS KAN VÆRE VANSKELIG PÅ GRUND AF
Ved behandling med antiepileptika (ASM) hos patienter med demens bør der udvises særlig opmærksomhed på evt. kognitive og psykiske bivirkninger.
Med alderen vil både nyrerne og leveren blive lidt slidte. Det kan spille en rolle for, hvordan kroppen reagerer på epilepsimedicinen, da nyre- og leverfunktionen er af stor betydning for, hvordan medicin optages og udskilles fra kroppen. Desuden øges risikoen for at få flere sygdomme med alderen, og flere forskellige sygdomme og behandlinger kan påvirke hinanden. Epilepsi hos ældre er som regel rimelig let at få under kontrol, men i nogle tilfælde kan det være vanskeligt at stille en sikker diagnose, da der kan være andre sygdomme, der kan forveksles med epilepsi, f.eks. fald på grund af besvimelse og svimmelhed, som ofte ses ved hjertesygdomme.
Hvis nyrerne fungerer dårligt, kan kroppen ikke så let skille sig af med medicinen. I den situation kan det være nødvendigt at få dialyse, som er en metode, der kan rense blodet. Når man er i dialyse, skal epilepsimedicinen justeres præcist for at sikre, at medicinen virker rigtig. Der kan f.eks. være tale om at give en ekstra dosis epilepsimedicin i forbindelse med dialysen.
Epilepsi efter blodprop eller blødning i hjernen (såkaldt stroke): Efter et stroke kan der komme et ar i hjernen, som senere kan medføre, at man udvikler epilepsi – såkaldt ”post-stroke epilepsi”. Cirka én ud af 10 personer, som har haft et stroke får post-stroke epilepsi, og i de fleste tilfælde får man det indenfor de første to år efter stroke. Post-stroke epilepsi skal ligesom anden epilepsi, behandles med epilepsimedicin for at forebygge anfald.
Epilepsi i forbindelse med hjernesvulster: Epilepsi kan skyldes en svulst (knude) i hjernen. Ofte er der tale om mindre og ikke aggressive svulster, men der kan også være tale om alvorlig hjernekræft. I nogle tilfælde er epileptiske anfald det første tegn på en hjernesvulst. Man vil derfor som regel blive hjerneskannet hvis man har haft et epileptisk anfald for første gang. Hvor slem epilepsi, man får af en hjernesvulst, afhænger af typen af svulsten, og hvor i hjernen svulsten er. I nogle tilfælde kan epilepsien forsvinde, hvis man kan fjerne hjernesvulsten ved operation, men i de fleste tilfælde er det nødvendigt at få epilepsimedicin.
Epilepsi i forbindelse med hjernebetændelse ved overreaktion af immunsystemet: I sjældne tilfælde kan kroppens eget immunsystem modarbejde sine egne hjerneceller og give en slags betændelse, såkaldt autoimmun encephalitis. Denne tilstand er alvorlig og kan medføre epilepsi og vedvarende skader i hjernen. Hjernebetændelsen kan starte pludseligt eller udvikle sig snigende med psykiske og hukommelsesmæssige ændringer. Ofte ses kun epileptiske anfald, mens hjernebetændelsen står på, og der er dermed ikke behov for langvarig behandling med epilepsimedicin.
Epilepsi og demens: Personer med demens har øget risiko for at få epilepsi og omvendt har personer med epilepsi også øget risiko for at blive demente. Det kan være svært at stille diagnosen epilepsi hos demensramte, da personen ofte ikke selv kan beskrive anfald eller anfaldene ikke bliver observeret. Medicinsk behandling mod epilepsi vil ofte være nødvendigt og der vil oftest være tale om livslang forebyggende behandling.
Du skal altid give din epilepsilæge besked, hvis du får andre sygdomme, får ny medicin, oplever bivirkninger eller på anden vis oplever ændringer forbundet med dit helbred – også selvom du ikke tror, det er noget, der hænger sammen med din epilepsi.
Patienter med epilepsi og fysiske og/eller psykiske udviklingsforstyrrelse er en meget heterogen gruppe som adskiller sig både i forhold til alder, funktionsniveau samt typen og sværhedsgraden af epilepsi. Ofte er der samtidig flere andre kroniske lidelser, herunder psykiatriske sygdomme, autisme spektrum forstyrrelser, cerebral parese, metaboliske sygdomme, sjældne genetiske syndromer samt andre ukendte og udiagnosticerede sygdomme/tilstande.
Nogle har haft funktionsnedsættelse og epilepsi siden fødslen, mens andre har pådraget sig hjerneskade og fået epilepsi senere i livet.
Der er ca. 50.000 mennesker i Danmark med udviklingsforstyrrelser og ca. 30 % af dem har også epilepsi. Den højeste forekomst ses hos børn og unge.
Fysisk og/eller psykisk udviklingsforstyrrelse er forbundet med øget risiko for både somatisk og psykiatrisk sygdom. Der er en markant overdødelighed og gennemsnitligt ses en reduceret levetid på mindst 15 år. Høj anfaldshyppighed medfører risiko for diverse komplikationer, hyppige indlæggelser og pludselig død. Der er en betydelig overdødelighed hvor bl.a. risikoen for at dø af epilepsi hos personer med udviklingsforstyrrelser er > 50 gange større end hos patienter med epilepsi som ikke har udviklingsforstyrrelse.
Der har været stigende fokus på ulighed i sundhed for personer med forskellige former for funktionsnedsættelse og nye indsatser i form af faste sundhedstjek på botilbud og fast tilknyttede praktiserende læger er ved at blive implementeret nationalt. Det skal bidrage til at forebygge og behandle sygdomme evt. tidligere i forløbet og har til hensigt at reducere omfanget af uhensigtsmæssige indlæggelser blandt andet ved at styrke kompetenceudviklingen på bosteder gennem sundhedsfaglig rådgivning til medarbejdere, se også LINK
Foruden epilepsi er psykiatriske lidelser, bevægeforstyrrelser og demens de hyppigste former for komorbiditet.
Se også Enhed for Oligofreni, Glostrup, Region Hovedstaden, LINK
Referencer:[224-231]
Hos patienter med fysisk og/eller psykisk udviklingsforstyrrelse kan det være vanskeligt at adskille og skelne epileptiske anfald fra andre neurologiske og psykiatriske symptomer såsom ovennævnte bevægeforstyrrelser, sanseintegrationsproblemer, dysfunktion i det autonome nervesystem, autistiske samt andre adfærdsmæssige forstyrrelser og stereotypier.
En detaljeret og korrekt beskrivelse af anfald, se kapitel 4.1.2 og anfaldsregistrering er derfor af afgørende betydning for korrekt diagnose og behandling og indbefatter, at omsorgspersoner har generel viden om epilepsi, epilepsityper og anfaldsobservation, se kapitel 3.1.
Redskaber til anfaldsbeskrivelse/observation af anfald
Der kan i nogle tilfælde anvendes anfaldsalarm efter individuel vurdering, se kapitel 7.1.3. Både børn, unge og voksne med generaliserede og bilateral tonisk-kloniske anfald, som er alene, f.eks. om natten, anbefales at anvende en klinisk godkendt anfaldsalarm, hvis hurtig observation og behandling kan iværksættes.
Regler for anvendelse af anfaldsalarmer hos voksne
Regler for anvendelse af anfaldsalarmer hos børn
Ansøgning om anfaldsalarmer
Se også
Patienter med fysisk og psykisk udviklingsforstyrrelse indgår sjældent i kontrollerede videnskabelige undersøgelser, og evidensniveauet for effekt og bivirkninger af antiepileptika (ASM) er derfor mangelfuld.
Vedrørende
Der anvendes generelt de samme behandlingsprincipper som for andre patienter med epilepsi. Der er dog en række forhold, som kræver særlig opmærksomhed.
Se også
Se også
Generelt har patienter med fysiske og psykiske udviklingshandicap svært ved at udtrykke symptomer, bivirkninger, følelser og ønsker. I mødet med behandlersystemet er det derfor essentielt at patienten er repræsenteret/ledsaget af en person, som har indgående kendskab til patienten, dennes adfærd og evt. om effekt og bivirkninger ved iværksat behandling. Det er af afgørende betydning, at kommunikationen om patienten foregår i et tværfagligt team af familie/pårørende eller andet relevant netværk og professionelle, der er i stand til at aflæse og fortolke pågældendes reaktioner og signaler og/eller er fortrolig med den eventuelle kommunikationsteknologi, som patienten anvender.
Se også
Samarbejdet med forældre og pårørende er særdeles vigtig i forbindelse med mennesker med funktionsnedsættelser, idet de som oftest ikke selv formår at give udtryk for hverken deres symptombillede eller behandlingseffekt. I nogle kommuner har man en pårørenderådgiver som man med fordel kan inddrage i samarbejdet mellem behandlingssted og bosted / dagtilbud.
De kan være nødvendigt at anvende tvang ved somatisk udredning og behandling af varigt inhabile patienter. Formålet er at varetage denne sårbare patientgruppes interesser og sikre nødvendig behandling.
Se også
I dette appendix gives eksempler på nogle af de hyppigste genetiske eller kromosomale syndrome som medfører psykisk og /eller psykisk udviklingsforstyrrelse og epilepsi.
De udvalgte syndrome er:
Tuberøs Sclerose Complex (TSC)
Down Syndrom (DS)
Angelman Syndrom (AS)
Rett Syndrom (RTT)
Neuronal Ceruid Lipofusinose (NCL)
Andre relevante genetiske syndromer
Dravet syndrom er beskrevet i kapitel 4.1.4 og i kapitel 5.1.2.
Tuberøs Sclerose Complex skyldes en patogen variant i tumorsuppressorgenet TSC1 eller TSC2 og er nyopstået (de novo) hos 2/3 af patienterne. En patogen variant i TSC1 eller TSC2 genet medfører reduceret hæmning af mTOR-kaskaden, hvilket resulterer i ukontrolleret cellevækst og proliferering. Er en autosomal dominant tilstand med en prævalens på 1 /6.000-25.000 personer. Der er relativ stor genotype-fænotype variabilitet.
Den samlede prævalens af epilepsi ved TSC er 60-90 %.
Forandringer i multiple organer med deraf afledt komorbiditet, hvorfor et tværfagligt samarbejde omkring patienten i Center for Sjældne Sygdomme anbefales. Neurologisk:
Andre organmanifestationer:
Down syndrom er forårsaget af et ekstra kromosom 21 (trisomi 21).
Prævalens: 4/10.000 – afhængig af moderens alder og national prænatal screening. Fænotypen udviser varierende grad af psykisk og (fysisk) funktionsnedsættelse, dysmorfisk udseende. Efter 40-50 årsalderen udvikles Alzheimer lignende demens hvor > 90 % er blevet dement efter 70-årsalderen.
Den samlede prævalens af epilepsi ved DS er estimeret til mellem 8-26 %. Epilepsien har en bi-modal fordeling med 1. peak i tidlig barnealder (0-2 år) og 2. peak i løbet af 50 årsalderen. Epilepsi- og anfaldstyper i barnealder:
DS medfører risiko for multiple komplikationer og komorbiditet:
Epilepsi i barnealder:
Angelman Syndrom er forårsaget af en defekt i UBE3A -genet på kromosom 15q11.2-q13. Der
findes forskellige typer af defekter i UBE3A -genet og dermed forskellig fænotype. For
størstedelen er der tale om de novo deletion (70-80%) eller mutation (10-20%) af UBE3A -genet
fra moderen. Mere sjældent er der tale om paternel disomi eller maternel imprintningsdefekt af
genet (3-5 %).
Prævalens: 1/12.000-20.000.
Fænotype: Psykisk og fysisk funktionsnedsættelse, manglende sprogudvikling og epilepsi. Oftest
glad og lattermild ”happy puppet”. Mikrocefali med dysmorfisk udseende.
Epilepsi ved AS – Epilepsi ved AS – Epilepsi optræder hos 80-90 %.
Debuterer inden 1 års-alderen hos 25 % og inden 3-årsalderen hos 85 %.
Mange har haft feberkramper.
Anfald provokeres ofte ved feber
Anfaldstyper:
Hyppigst generaliserede anfald
Atypiske absencer
Myoklonier
Atoniske anfald
Generaliserede tonisk-kloniske anfald
Fokal epilepsi kan også optræde
Periodisk ophobede anfald / non-convulsiv status epilepticus / myoklon
status er hyppig.
Komorbiditet – Søvnforstyrrelse
Svært forsinket sproglig udvikling
Adfærdsforstyrrelse (autisme-lignende adfærd, aggressivitet og selvskade
især ved utryghed.
Svært forsinket motorisk udvikling og bevægeforstyrrelser
Non-epileptisk myoklonus (> 10 års alder og stiger i voksenalder)
Ataxi, tremor.
Behandling – De fleste har medicinsk behandlingsresistent epilepsi
Levetiracetam
Topiramat
Lamotrigin (obs kan forværre myoklonier i høj dosis)
Clobazam
Valproat
Ethosuximid
Ketogen diæt
VNS
OBS: Kan forværres af carbamazepin, oxcarbazepin, vigabatrin
Prognose – Livslang funktionsnedsættelse.
Færre anfald med alderen
Rett Syndrom er forårsaget af en defekt i MECP2- genet på X-kromosomet. Oftest nyopstået mutation. Varianter i andre gener, herunder blandt flere CDKL5 og FOXG1 som kan medføre atypisk RTT.
Prævalens: 1:10.000 piger, meget sjældent hos drenge.
Se også Klinik for Rett Syndrom, Rigshospitalet: LINK
Anfaldstyper: afhænger af den specifikke genmutation. Alle anfaldstyper kan optræde
Non-epileptiske motoriske fænomener (tremor, håndstereotypier, dystoni, apnø) giver ofte differential diagnostiske vanskeligheder.
Normal udvikling frem til 6- 18 måneders alder.
Få udvikler medicinsk behandlingsresistent epilepsi og non-farmakologisk behandling kan forsøges
Neuronal ceroid lipofucinose er en samlet betegnelse for flere genetiske neurodegenerative sygdomme, som skyldes akkumulation af ceruid lipofucin i hjernen. Der er identificeret 14 forskellige CLN-gener involveret som koder for forskellige typer af lysosomal dysfunktion, resulterende i celledegeneration. Prævalens: 1:12.500 – 100.000
Anfaldstyper: afhænger af den specifikke genmutation.
Varierer meget afhængigt af hvilke gener, der er involveret. Det typiske billede er synstab, søvnforstyrrelser, epilepsi, progredierende kognitiv regression (børnedemens) og fysisk funktionstab (ataxi, tremor,muskelsvaghed, rigiditet, myoklonier) og hallucinationer, ængstelighed. Den hyppigste forekommende type i Danmerk er CLN3.
Epilepsi:
Få udvikler medicinsk behandlingsresistent epilepsi og non-farmakologisk behandling kan forsøges:
I øvrigt symptomatisk og palliativ. Der findes enzym infusionsbehandling til CLN2, herudover er behandlingen som ved de øvrige CLN sygdomme symptomatisk og palliativ.
Personer som både har epilepsi og fysisk og/eller psykisk udviklingsforstyrrelse har ofte svær epilepsi med mange anfald og flere forskellige anfaldstyper. Mange har også andre ledsagende sygdomme og adfærdsmæssige forstyrrelser.
Både ja og nej. I udgangspunktet er behandlingen den samme for alle, dvs. behandling med epilepsimedicin, operation, vagusnerve-stimulation eller diæt afhængig af epilepsitypen og epilepsiens sværhedsgrad, se kapitel 5.1 og 6.1. Det kan dog generelt være sværere at opnå anfaldskontrol for denne gruppe, og det er derfor vigtigt at huske, at målet altid er den bedst mulige livskvalitet og ikke anfaldsfrihed for enhver pris. For eksempel oplever mange personer med udviklingsforstyrrelser kraftigere bivirkninger, og det kan stille særlige krav til behandlingen.
Personer med udviklingsforstyrrelser kan have svært ved selv at udtrykke følelser og symptomer, og det kan derfor være svært at vide, om de oplever bivirkninger. Negative ændringer hos personen, som f.eks. manglende interesse eller tab af færdigheder, vægttab, fald eller lignende kan være tegn på bivirkninger, men dette er ikke en udtømmende liste. Det kræver derfor noget særligt af forældre, pårørende eller andre hjælpere at aflæse og tolke personens signaler og reaktioner og i samarbejde med lægen finde ud af, hvad der tjener personen bedst. Det er vigtigt at være opmærksom på, at stress og almen sygdom, dårlig søvn, feber, forstoppelse eller frustration, m.m. kan føre til øget anfaldshyppighed hos alle personer med epilepsi, se også kapitel 11.1 men særligt for personer med udviklingshandicap.
Langt de færreste anfald kræver akut behandling. Men behovet er individuelt, og det er derfor vigtigt, at der for hver enkelt person med epilepsi foreligger en klar plan for, hvilke anfald der skal registreres, og hvornår der skal gives medicin ved akutte anfald. Denne plan skal udarbejdes i samarbejde med lægen, se også kapitel 7.3.